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Die FDA testet ein neues Regulierungsmodell mit Echtzeitdaten aus klinischen Studien
Die FDA hat ein Pilotprojekt gestartet, um Daten aus klinischen Studien in dem Moment zu prüfen, in dem sie entstehen, und gibt den Wissenschaftlern der Behörde früheren Zugang zu Informationen aus laufenden Studien.
Key Takeaways
- Die FDA startet ein Pilotprojekt zur Erfassung und Prüfung von Daten klinischer Studien in Echtzeit.
- AstraZeneca und Amgen sind die ersten teilnehmenden Unternehmen.
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DT Editorial AI··via endpoints.news